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标签: 近亲家庭

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  • 早发性可变进展性神经退行性病变双等位基因SQSTM1突变数据集

    2025年12月16日 30 113 48

    数据集概述 该数据集围绕早发性可变进展性神经退行性病变展开，针对3个近亲家庭的11名患者，从临床和分子层面分析由双等位基因SQSTM1突变导致的疾病特征，包括小脑综合征、共济失调等症状，以及相关基因功能和自噬机制的研究数据。 文件详解 文件名称: README_for_video_NEUROLOGY ID# 2018_879940.docx 文件格式:...
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