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NFU1_Clinical_Reasoning_SUPPLEMENTARY_TABLE_病例诊断参考文献数据
2025年12月29日 30 24 15
数据集概述 本数据集为12月龄低张力伴发育迟缓女孩的病例报告参考文献数据，该病例经基因检测发现NFU1基因存在两个意义未明变异，结合脑脊液代谢组学确诊为NFU1相关线粒体功能障碍综合征1型，包含一份补充表格文件。 文件详解 文件名称：NFU1_Clinical_Reasoning_SUPPLEMENTARY_TABLE.docx 文件格式：DOCX...
