数据集概述
本数据集围绕β细胞特异性Zfp148基因敲除（β-Zfp148KO）小鼠的胰岛钙响应展开研究，包含正常饮食与西式饮食下的钙成像结果、RNA测序及蛋白质组学数据，揭示Zfp148缺失对β细胞营养刺激钙振荡及代谢通路的调控作用，为糖尿病治疗靶点研究提供支持。
文件详解
- 文件名称：
Supplemental_README.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：作为补充说明文档，预计包含数据集的实验背景、样本信息、数据采集方法、分析流程及结果解读等关键信息
- 文件名称：
Raw_data.zip
- 文件格式：ZIP
- 字段映射介绍：压缩包内包含原始实验数据，可能涵盖胰岛钙成像原始记录、RNA测序原始数据、蛋白质组学检测数据等未经过滤的原始实验产出
适用场景
- 糖尿病病理机制研究：分析Zfp148缺失对β细胞胰岛素分泌及钙信号通路的调控作用，探索糖尿病发病机制
- 营养代谢与β细胞功能研究：对比正常饮食与西式饮食下β-Zfp148KO小鼠的钙响应差异，研究代谢压力对β细胞功能的影响
- 基因靶向治疗靶点筛选：基于Zfp148调控的代谢通路（如氨基酸代谢、PEP循环），筛选糖尿病治疗的潜在分子靶点
- 代谢组学与转录组学关联分析：整合RNA测序与蛋白质组学数据，解析β细胞代谢网络的分子调控机制
