安博_Amber_编码蛋白突变扫描_人精氨酸酶1抗体结合表位映射原始数据_美国化学会化学生物学_期刊

数据集概述

本数据集为论文配套原始数据,包含通过琥珀密码子突变扫描及生物正交聚乙二醇化技术,研究人精氨酸酶-1抗体结合表位的相关文件。共16个文件,涵盖质粒序列、实验结果表格及补充图表等内容,支持抗体结合位点的定位与验证分析。

文件详解

  • 质粒序列文件(.gb格式)
  • 文件名称:含pUtra_Plpp_SmbP-MbPylRS(C313W_Y349F_W382T)_tRNA_Pyl(Mm)_del_LacI.gb等4个文件
  • 文件格式:GB
  • 字段映射介绍:存储不同突变型氨酰-tRNA合成酶(如MbPylRS、MburPylRS、MmPylRSopt)与tRNA_Pyl的质粒构建序列信息,包含酶切位点、基因编码区及调控元件等注释
  • 实验结果表格(.xlsx格式)
  • 文件名称:含Figure_2.xlsx、Figure_4.xlsx、Figure_S2.xlsx等7个文件
  • 文件格式:XLSX
  • 字段映射介绍:存储突变扫描实验的定量数据,包括不同突变体的表达量、PEGylation修饰效率、抗体结合活性等指标
  • 补充图表压缩包(.zip格式)
  • 文件名称:含Figure_S1.zip、Figure_S5A.zip、Figure_S5B.zip、Figure S5C.zip共4个文件
  • 文件格式:ZIP
  • 字段映射介绍:压缩存储实验相关的补充图表文件,支持论文结果的可视化验证
  • 流式细胞术数据文件(.fcs格式)
  • 文件名称:Figure_4A.fcs
  • 文件格式:FCS
  • 字段映射介绍:存储流式细胞术检测的细胞水平抗体结合活性数据,包含荧光强度、细胞数量等参数

数据来源

论文“Amber Codon Mutational Scanning and Bioorthogonal PEGylation for Epitope Mapping of Antibody Binding Sites on Human Arginase-1”(ACS Chemical Biology)

适用场景

  • 抗体表位映射研究:通过突变扫描数据定位人精氨酸酶-1与抗体的结合位点
  • 生物正交修饰技术验证:分析PEGylation修饰对抗体结合活性的影响,优化修饰策略
  • 质粒构建参考:利用.gb文件的序列信息,复现或改造氨酰-tRNA合成酶与tRNA的表达载体
  • 实验结果复现与拓展:基于.xlsx表格的定量数据,验证论文结论或开展后续突变体筛选
  • 流式细胞术数据分析:通过.fcs文件解析细胞水平的抗体结合动力学特征
packageimg

数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 871.19 MiB
最后更新 2026年1月11日
创建于 2026年1月4日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。