数据集概述
本数据集包含AYX1 DNA诱饵的配方开发及在Sprague Dawley大鼠中进行的鞘内注射毒理学评价相关补充资料。AYX1是用于减轻术后急性疼痛并防止其慢性化的寡核苷酸，数据记录了GLP毒理学研究及慢性神经病理性疼痛模型中的非GLP研究结果，无AYX1相关不良事件，最大可行剂量为无观察到不良效应水平。
文件详解
- 补充协议信息文件
- 文件名称：Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental protocol information.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含毒理学研究的补充协议相关信息。
- 补充表格文件
- 文件名称：Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental Table 1.docx、Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental Table 3.docx、Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental Table 4.docx、Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental Table 5.docx、Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 28 17 -Supplemental Table 8.docx、Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental Table 9.docx、Mamet et al, 2017 - Toxicological Sciences - 05 25 17 -Supplemental Tables 7abc.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含毒理学研究中的各项补充表格数据，涉及临床观察、神经行为观察、临床病理学、组织病理学等相关指标。
数据来源
论文“Formulation and toxicology evaluation of the intrathecal AYX1 DNA-decoy in Sprague Dawley rats”
适用场景
- 疼痛治疗药物毒理学研究: 用于分析AYX1 DNA诱饵在SD大鼠中的毒性反应，为药物安全性评价提供数据支持。
- 术后疼痛治疗药物开发: 基于AYX1的配方及毒理学数据，优化术后疼痛治疗药物的研发策略。
- 神经病理性疼痛模型研究: 利用慢性神经病理性疼痛模型中的非GLP研究数据，探究药物对神经病理性疼痛的作用机制。
- 药物剂量探索: 根据最大可行剂量为无观察到不良效应水平的结果，为后续临床试验的剂量选择提供参考。
