数据集概述
本数据集来自BASIC-HHD多中心观察性研究，纳入535名终末期肾病患者，分为透析前慢性肾病5期组、现有中心血液透析组和自我护理血液透析组（93%为居家）。通过修订版疾病认知问卷（IPQ-R）收集数据，分析不同护理方式患者的疾病认知差异，以及透析前后疾病认知的变化，探究其与自我护理方式选择的关联。
文件详解
- 文件名称：IPQ-R DATA FOR DRYAD.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含研究中使用修订版疾病认知问卷（IPQ-R）收集的患者数据，涉及患者基本信息（年龄、教育程度、婚姻状况、是否患糖尿病等）、透析时长、抑郁和焦虑评分、IPQ-R各维度得分（如个人控制感、治疗控制感、疾病连贯性、时间周期性认知、情绪表征等）以及护理方式分组信息。
数据来源
BASIC-HHD研究（multicentre observational study on factors influencing home haemodialysis uptake）
适用场景
- 肾病护理研究：分析终末期肾病患者疾病认知对自我护理血液透析选择的影响，为护理方式干预提供依据。
- 疾病认知纵向研究：探究透析前患者开始透析后疾病认知的变化趋势及影响因素。
- 心理因素与医疗决策关联分析：研究个人控制感、疾病连贯性等认知因素与患者护理方式选择的关联机制。
- 医疗服务优化：为终末期肾病患者的自我护理支持方案设计提供数据参考，提升患者生活质量。
