数据集概述
本数据集为加拿大队列分析研究数据，核心内容是探究加拿大Common Drug Review（CDR）和泛加拿大肿瘤药物审查（pCODR）对非肿瘤与肿瘤药物适应症组合的公共 formulary 列名建议，与药品通过标准证据途径或有条件合规通知（NOC/c）途径获批状态的关联，包含1个数据文件。
文件详解
- 文件名称：Additional File 1.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：推测包含CDR和pCODR对310个非肿瘤药物适应症组合、79个肿瘤药物适应症组合的列名建议（列名/不列名），对应药品的审批途径（标准/NOC/c），以及建议与审批途径关联分析的统计结果（如p值）等核心字段。
数据来源
CDR和pCODR官网（截至2017年3月31日）、NOC/c途径获批药物评估期刊文章、合规通知数据库、有条件合规通知网站、决策依据摘要网站
适用场景
- 药品政策研究：分析加拿大药品审批途径对公共 formulary 列名建议的影响，为药品准入政策优化提供参考。
- 药物审查机制评估：对比CDR与pCODR审查机制在不同审批途径药物列名建议中的差异。
- 药品证据水平与政策关联分析：探究药品审批时的证据水平（标准/NOC/c）与列名建议的关联性。
- 肿瘤与非肿瘤药物政策差异研究：分析肿瘤与非肿瘤药物在审批途径与列名建议关联上的差异特征。
