数据集概述
本数据集来自一项单中心开放标签随机可行性试验，旨在通过受控人类疟疾感染模型（CHMI），比较四种抗疟药物方案诱导恶性疟原虫配子体血症的效果。数据记录了16名健康志愿者的配子体密度、持续时间及性别差异，以及药物方案对配子体负荷的影响，支持疟疾传播阻断干预措施的研究。
文件详解
- 文件名称：2017-06-14 Results PCR - CHMI-trans1 - coffeng - FINAL FOR DRYAD.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含试验中四种抗疟药物方案（低剂量哌喹LD-PIP、磺胺多辛-乙胺嘧啶SP及其组合）的干预数据，记录了恶性疟原虫配子体密度、出现时间、持续天数、性别配子体循环时间，以及与无性寄生虫生物量的关联数据等核心试验结果。
数据来源
PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)
适用场景
- 疟疾传播阻断干预研究: 用于评估药物或疫苗对恶性疟原虫配子体动态的影响，支持传播阻断干预措施的筛选与临床开发。
- 抗疟药物方案优化: 比较不同药物方案诱导配子体血症的效果，为高效诱导配子体的药物方案设计提供数据支持。
- 配子体生物学特性研究: 分析雌雄配子体的循环时间差异及与无性寄生虫生物量的关联，探索配子体生成机制。
- 受控人类疟疾感染模型验证: 验证CHMI模型在配子体相关研究中的可行性与有效性，为模型优化提供依据。
