创伤后应激障碍PTSD数据集

创伤后应激障碍（PTSD）的遗传学特征在可发现性方面低于大多数其他精神疾病，因此以往遗传学研究对生物学机制的理解贡献有限。 我们对全基因组关联研究（GWAS）进行了多种族元分析，样本包括1,222,882名欧洲血统个体（其中137,136例为病例）和58,051名非洲及美洲原住民混合血统个体（其中13,624例为病例）。我们鉴定出了95个全基因组显著的遗传位点，其中80个为新发现。通过多组学整合分析，我们识别出43个潜在的致病基因，这些基因大致分为以下几类： 神经递质和离子通道突触调节基因（如GRIA1、GRM8和CACNA1E） 发育、轴突引导和转录因子基因（如FOXP2、EFNA5和DCC） 突触结构和功能基因（如PCLO、NCAM1和PDE4B） 内分泌和免疫调节基因（如ESR1、TRAF3和TANK）