数据集概述
本数据集来自两项针对非洲G6PD缺乏症恶性疟原虫感染男性的开放标签随机安全性试验，评估单剂低剂量伯氨喹（PQ）联合青蒿素类复方疗法（AL或DP）的安全性。包含布基纳法索和冈比亚的不良事件记录及主要试验数据，核心关注血红蛋白变化、溶血相关指标及不良事件，共4个Excel文件。
文件详解
- DRYAD_SAFEPRIM Gambia Adverse Events.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：冈比亚试验中参与者的不良事件记录，可能包含事件类型、发生时间、严重程度等字段
- DRYAD_SAFEPRIM Burkina Faso Adverse Events.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：布基纳法索试验中参与者的不良事件记录，可能包含事件类型、发生时间、严重程度等字段
- DRYAD SAFEPRIM main dataset Burkina Faso.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：布基纳法索试验主要数据集，可能包含血红蛋白浓度变化、CYP2D6代谢状态、配子体携带情况、触珠蛋白水平、乳酸脱氢酶水平、网织红细胞计数等试验指标
- DRYAD SAFEPRIM main dataset The Gambia.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：冈比亚试验主要数据集，可能包含血红蛋白浓度变化、CYP2D6代谢状态、配子体携带情况、触珠蛋白水平、乳酸脱氢酶水平、网织红细胞计数等试验指标
适用场景
- 抗疟药物安全性研究：分析低剂量伯氨喹联合青蒿素类复方疗法在G6PD缺乏症人群中的安全性及溶血风险
- 疟疾治疗方案优化：评估不同剂量伯氨喹对血红蛋白水平的影响，为临床用药剂量调整提供数据支持
- 药物不良反应监测：通过不良事件数据，研究伯氨喹相关不良反应的类型、发生率及严重程度
- 溶血生物标志物分析：利用触珠蛋白、乳酸脱氢酶等指标，探索药物诱导的轻度短暂溶血的生物标志物特征
