数据集概述
本数据集围绕emicizumab血浆水平检测的两阶段显色凝血酶生成试验展开，包含试验优化与评估相关数据。试验可在10 µg/ml至100 µg/ml浓度范围内特异性测量emicizumab血浆水平，与一期凝固试验具有合理一致性，可应用于自动化凝血分析仪，适用于常规实验室环境。
文件详解
- 文件格式：XLSX（共10个文件）
- 文件示例及内容方向：
- 190312-1st day of reproducibility.xlsx：第一天重复性试验数据
- 190117-Phospholipid conc adj.xlsx：磷脂浓度调整相关数据
- 190118-Incub time adj.xlsx：孵育时间调整相关数据
- 190313_2nd day of reproducibility-comparing r2 assay calibrator.xlsx：第二天重复性试验数据（对比r2试验校准品）
- 190314_3rd day of reproducibility..xlsx：第三天重复性试验数据
- 190307-The impact of heat inactivation with and without GPRP.xlsx：有无GPRP的热灭活影响数据
- 190507-The assay agreement with r2.xlsx：与r2试验的一致性数据
- 190319-Recovery.xlsx：回收率相关数据
适用场景
- 医学检测方法优化：用于两阶段显色凝血酶生成试验的参数调整（如磷脂浓度、孵育时间）与重复性评估
- 药物浓度检测：支持emicizumab血浆水平检测方法的验证与应用
- 实验室检测一致性研究：分析两阶段显色试验与一期凝固试验的检测结果一致性
- 临床实验室应用评估：评估该检测方法在自动化凝血分析仪及常规实验室环境中的适用性
