Enantiorecognition_Pharmaceuticals_O_取代多糖固定相手性识别建模数据

数据集概述

本数据集为药物在O-取代多糖基固定相上的手性识别建模数据,包含非手性模型、手性模型及二者结合的模型文件,覆盖酸性和碱性流动相条件,记录不同固定相下药物的保留时间、保留因子等实验与预测响应值,用于手性药物色谱分析的模型构建与验证。

文件详解

  • 非手性模型文件
  • Achiral models basic mobile phase.xlsx(XLSX格式):含pH9状态分子的非手性描述符,用于建模Chiralcel OD-RH和Lux amylose-2固定相的平均保留时间(mean tR)、平均保留因子对数(log(mean k)),提供实验与预测响应值
  • Achiral models acidic mobile phase.xlsx(XLSX格式):含pH2状态分子的非手性描述符,用于建模上述两种固定相的mean tR和log(mean k),提供实验与预测响应值
  • 手性模型文件
  • Chiral descriptors.xlsx(XLSX格式):含所有分析分子的手性描述符
  • Chiral models basic mobile phase.xlsx(XLSX格式):含pH9状态分子的手性描述符,用于建模两种固定相的α(RS)和log α(RS);其中OD-RH固定相含4、6、8个未分离分子的描述符与结果,LA-2固定相含4、6个未分离分子的描述符与结果,均提供实验与预测响应值
  • 结合模型文件
  • Combi models basic mobile phase.xlsx(XLSX格式):含pH9状态分子的非手性+手性描述符,用于建模两种固定相的保留时间(tR)和保留因子对数(log k),提供实验与预测响应值
  • Combi models acidic mobile phase.xlsx(XLSX格式):含pH2状态分子的非手性+手性描述符,用于建模上述两种固定相的tR和log k,提供实验与预测响应值

适用场景

  • 手性药物色谱分析建模:用于构建药物在O-取代多糖固定相上的手性识别预测模型,优化色谱分析参数
  • 流动相条件影响研究:对比酸性、碱性流动相对药物手性识别模型性能的影响
  • 固定相性能评估:分析Chiralcel OD-RH和Lux amylose-2固定相对不同药物的手性分离能力
  • 手性与非手性描述符作用机制研究:探究两类描述符单独及结合使用时对手性识别模型的贡献
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 0.36 MiB
最后更新 2025年12月31日
创建于 2025年12月31日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。