数据集概述
本数据集是美国FDA不良事件报告系统（FAERS）的标准化版本，通过去重、标准化词汇映射（药物名映射至RxNorm、结果映射至SNOMED-CT）处理，提供药物-结果关系的预计算统计。包含说明文档与压缩包，支持药物安全研究的数据管理与标准化分析。
文件详解
- README文件
- 文件名称：README_for_aeolus_v1.txt
- 文件格式：TXT
- 字段映射介绍：说明数据处理逻辑及内部文件内容，提及standard_case_drug.tsv（DRUGyyQq文件聚合映射）、standard_case_outcome.tsv（REACyyQq文件聚合映射）、standard_case_outcome_category.tsv（SNOMED-CT与OUTyyQq文件结合）、standard_case_indication.tsv（INDIyyQq文件映射至OHDSI词汇）等内部文件。
- 压缩包文件
- 文件名称：aeolus_v1.zip
- 文件格式：ZIP
- 字段映射介绍：包含多个TSV格式内部文件，涵盖药物、不良事件结果、结果分类、适应症等标准化映射数据。
数据来源
论文“A curated and standardized adverse drug event resource to accelerate drug safety research”
适用场景
- 药物安全监测: 利用标准化的药物-不良事件数据，识别上市后药物的潜在不良反应信号。
- 数据标准化方法研究: 分析FAERS数据去重、词汇映射等处理流程对药物安全分析结果的影响。
- 不良事件预测模型开发: 基于预计算的药物-结果统计数据，构建不良反应预测模型。
- 药物监管决策支持: 为药监机构提供结构化的不良事件数据，辅助药物风险评估与管理。
