数据集概述
本数据集是缺血性脑卒中功能预后的全基因组关联荟萃分析结果，包含6165例来自欧美澳12项研究的患者数据。研究针对发病后60-190天的改良Rankin量表（mRS）评分，通过二元和有序变量分析，识别与预后相关的遗传变异，核心发现为LOC105372028基因的rs1842681变异及多个提示性关联变异。
文件详解
- 文件名称：Söderholm et al, supplemental material.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：作为研究的补充材料文档，预计包含全基因组关联分析的详细结果、遗传变异定位信息、统计分析参数、患者基线特征（年龄、性别、卒中严重程度、 ancestry）、mRS评分分组数据及关联基因的功能注释等核心研究细节。
数据来源
Genetics of Ischaemic Stroke Functional Outcome (GISCOME) network
适用场景
- 缺血性脑卒中预后遗传机制研究: 分析与功能预后相关的遗传变异及其潜在调控通路。
- 脑卒中康复靶点挖掘: 基于关联基因（如PPP1R21、NTN4）探索脑卒中后神经修复与脑可塑性的分子靶点。
- 临床预后预测模型构建: 整合遗传变异与临床因素，开发缺血性脑卒中功能预后的预测工具。
- 跨人群基因关联验证: 为不同人群的缺血性脑卒中预后基因研究提供对照数据。
