数据集概述
本数据集为河流生态系统中残留环境DNA（eDNA）检测灵敏度的实验数据，通过实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）技术，测定Little River在eDNA来源移除后不同时间、不同位置的残留eDNA信号强度，包含2014年和2015年两年实验的Ct值数据及qRT-PCR效率数据，共3个文件。
文件详解
- 文件名称：Suppl Info - Appendix S3. Little River 2015 qRT-PCR Ct values.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含2015年Little River实验中，残留eDNA检测的qRT-PCR循环阈值（Ct值）数据，反映不同采样时间、位置的eDNA信号强度。
- 文件名称：Suppl Info - Appendix S2. Little River 2014 qRT-PCR Ct values.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含2014年Little River实验中，残留eDNA检测的qRT-PCR循环阈值（Ct值）数据，记录eDNA来源移除后不同时间点的信号变化。
- 文件名称：Suppl Info - Appendix S1. Ct values for qRT-PCR efficiency.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含用于计算qRT-PCR检测效率的Ct值数据，支撑实验检测方法的有效性验证。
数据来源
论文“Residual eDNA detection sensitivity assessed by quantitative real-time PCR in a river ecosystem”
适用场景
- 河流生态监测技术研究：分析qRT-PCR技术在河流中残留eDNA检测的灵敏度及适用性。
- 水生生物分布追踪：利用残留eDNA信号的时空变化，定位目标物种在河流中的历史活动位置。
- eDNA降解规律研究：探究流动河流系统中eDNA的残留时间、降解速率及空间扩散特征。
- 检测方法优化：基于qRT-PCR效率数据，优化河流eDNA定量检测的实验参数与分析流程。
