"英文标题：Pharmaceutical API Synthesis Path Field Trial Dataset
数据集概述
记录化学药品原料药制造领域新型产品在合成路径田间试验阶段的关键参数与过程数据，覆盖合成原料配比、反应条件控制、中间产物检测、环境影响监测等核心维度。数据按试验批次、合成步骤层级组织，覆盖新型原料药的主要合成路径变体，包含多周期的田间试验验证记录。颗粒度精确至单步骤工艺参数与实时检测结果，遵循化学制药行业试验数据管理规范，支持合成路径的优化分析与风险评估。该数据集为新型化学药品原料药的工艺放大、质量控制及合规性验证提供基础支撑，可用于识别合成路径的瓶颈环节、验证环境友好型工艺的可行性，为原料药的规模化生产奠定技术基础。
字段详情
数据集包含以下核心字段：
- batch_id：试验批次编号，唯一标识单组田间试验的完整周期，用于数据溯源与批次间对比
- synthesis_step：合成步骤序号，标识原料药合成的流程节点，如原料预处理、催化反应等
- raw_material_ratio：原料配比，单位质量百分比，指各合成原料的投入质量占比
- reaction_temperature：反应温度，单位摄氏度，指田间试验中反应系统的实时控制温度
- intermediate_purity：中间产物纯度，单位百分比，指合成过程中关键中间产物的色谱检测纯度
- environmental_emission：环境排放量，单位毫克/立方米，指试验过程中挥发性有机化合物的实时排放浓度
适用场景
- 化学制药企业工艺研发部门优化新型原料药的合成路径，降低生产成本与环境影响
- 药物监管机构评估新型原料药合成工艺的环境合规性与质量可控性
- 高校化工系科研人员研究催化反应条件对原料药合成效率的影响机制
- 原料药生产企业制定规模化生产的工艺参数与质量控制点
- 环保机构监测新型制药工艺的环境排放特征，完善行业排放标准"
