姜黄素_PPARγ信号通路_糖脂代谢改善实验数据

数据集概述

本数据集包含姜黄素对高脂饮食诱导肥胖小鼠及3T3-L1脂肪细胞糖脂代谢影响的实验数据,涉及体重、血脂、血糖、胰岛素敏感性及相关分子表达等指标,通过体内外实验探究其调节PPARγ信号通路的机制,共7个文件。

文件详解

  • 数据文件(.xlsx格式,共5个)
  • 文件名称:Data S1.xlsx、Data S2.xlsx、Data S3.xlsx、Data S4.xlsx、Data S5.xlsx
  • 文件格式:XLSX
  • 字段映射介绍:推测包含体内实验(肥胖小鼠)的体重、脂肪量、血清脂质谱、空腹血糖、胰岛素敏感性数据,以及体外实验(3T3-L1细胞)的甘油释放、葡萄糖摄取、相关分子(ATGL、HSL、PPARγ、C/EBPα、PPARα)表达量等实验测量值
  • 图像文件(.tif格式,共2个)
  • 文件名称:Fig.1.tif、Fig.2.tif
  • 文件格式:TIF
  • 字段映射介绍:推测为实验结果可视化图像,可能包含小鼠体重变化曲线、血脂水平柱状图、细胞分子表达电泳图或免疫印迹图等

数据来源

论文“Curcumin improves glycolipid metabolism through regulating peroxisome proliferator activated receptor γ signalling pathway in high-fat diet-induced obese mice and 3T3-L1 adipocytes”

适用场景

  • 代谢疾病机制研究: 分析姜黄素通过PPARγ信号通路调节糖脂代谢的分子机制
  • 天然产物药理研究: 探究姜黄素对肥胖相关代谢紊乱的干预效果及潜力
  • 细胞与动物实验数据验证: 支持糖脂代谢相关指标(如血脂、血糖、胰岛素敏感性)的实验结果复现与分析
  • 信号通路调控研究: 研究PPARγ、C/EBPα等关键分子在脂肪代谢中的表达调控模式
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 0.24 MiB
最后更新 2026年2月9日
创建于 2026年2月9日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。