机构审查委员会类型与食品药品监督管理局多样性行动计划草案指南对2020_2024年3期临床试验参与者人口统计学特征的影响数据集

数据集概述

本数据集聚焦2020至2024年开展的3期临床试验，分析机构审查委员会类型与FDA多样性行动计划草案指南对参与者人口统计学特征的影响，包含临床试验注册信息及对应审查委员会记录。

文件详解

• 文件名称：Impact of Institutional Review Board Type and Food/K. Wheeler clinicaltrials.gov dataset.xlsx
• 文件格式：Excel (.xlsx)
• 内容说明：包含2020-2024年3期临床试验的注册数据（来源clinicaltrials.gov）及对应研究的机构审查委员会类型记录，未提供具体字段映射信息

适用场景

• 临床试验管理研究：分析机构审查委员会类型对试验参与者多样性的影响
• 医药政策评估：评估FDA多样性行动计划草案指南对临床试验人群代表性的实际作用
• 医学研究方法学：探究审查机制与试验设计要素对参与者招募结构的关联
• 医疗公平性分析：研究临床试验参与者人口统计学特征的影响因素及优化路径