数据集概述
本数据集围绕KCNJ18基因亚洲单倍型展开，聚焦其对甲状腺毒性周期性麻痹（TPP）易感性及种族差异的贡献。研究纳入635名参与者，含TPP患者、Graves病患者及健康对照，通过基因测序与分型，分析KCNJ18基因变异及单倍型与TPP的关联，揭示东亚人群TPP高发的遗传机制。
文件详解
- 文件名称：
Noso S et al. Supplementary_Tables.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：推测包含研究中的补充表格数据，可能涉及参与者基本信息、基因测序结果、单倍型频率统计、关联分析的OR值及置信区间等关键统计数据
- 文件名称：
Noso S et al. Supplementary_Figure.tif
- 文件格式：TIF
- 字段映射介绍：推测为研究中的补充图片，可能展示KCNJ18基因单倍型的连锁不平衡模式、不同人群单倍型频率分布对比或基因变异位点示意图等可视化内容
数据来源
论文“Contribution of Asian haplotype of KCNJ18 to susceptibility to and ethnic differences in thyrotoxic periodic paralysis”
适用场景
- 遗传易感性研究：分析KCNJ18基因单倍型与TPP发病风险的关联，探索TPP的遗传致病机制
- 种族差异研究：比较东亚与高加索人群KCNJ18基因单倍型频率差异，解释TPP的种族分布特征
- 甲状腺疾病并发症研究：辅助研究Graves病等甲状腺疾病与TPP的共病机制及遗传关联
- 医学遗传学数据整合：为甲状腺毒性周期性麻痹的遗传流行病学研究提供基因分型及关联分析的参考数据
