数据集概述
本数据集包含淋巴瘤相关的过滤后变异位点及基因列表，涉及DLBCL、MCL、T-NHL、BL四种淋巴瘤类型，同时提供PDX模型样本与患者样本的共有点位、PDX模型衍生过程中获得/丢失的位点，以及预组装的CNV基因列表，可用于淋巴瘤基因变异与拷贝数变异研究。
文件详解
- 文件名称：Supplemental Table 4.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含染色体（Chr）、参考等位基因（REF）、替代等位基因（ALT）、氨基酸改变（AA change）、患者样本等位基因频率（Patient AF）、患者样本测序深度（Patient Depth）、PDX模型样本等位基因频率（PDX AF）、PDX模型样本测序深度（PDX Depth）等变异位点信息，以及DLBCL、MCL、TCL、BL等淋巴瘤类型的高频/复发突变基因列表和CNV基因列表。
适用场景
- 淋巴瘤基因变异特征研究：分析DLBCL、MCL等淋巴瘤类型的高频与复发突变基因谱，识别关键驱动基因。
- PDX模型基因变异一致性评估：对比PDX模型与患者样本的共有点位，验证模型的遗传稳定性。
- PDX模型演化机制分析：研究PDX模型衍生过程中获得/丢失的变异位点，探索模型适应性演化规律。
- 淋巴瘤CNV分析：利用预组装的CNV基因列表，开展淋巴瘤拷贝数变异与疾病关联的研究。
- 肿瘤精准医疗靶点挖掘：基于高频突变基因与CNV基因，筛选潜在的淋巴瘤诊断标志物或治疗靶点。
