数据集概述
本数据集基于MANTICO临床试验（注册号NCT05205759）结果，为一项适应性随机非劣效性试验，比较bamlanivimab/etesevimab、casirivimab/imdevimab和sotrovimab三种单抗对50岁及以上早期轻中度COVID-19门诊患者的临床疗效，主要终点为14天内COVID-19进展情况，包含3份相关文件。
文件详解
- README_file.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：临床试验相关说明文档，内容未详细展示
- Manuscript_20-04-2022-RA-eLife-79639R1_22_Aug_2022.dta
- 文件格式：DTA
- 字段映射介绍：临床试验数据文件，具体字段未详细展示
- Manuscript_20-04-2022-RA-eLife-79639R1_22_Aug_2022_codebook_.pdf
- 文件格式：PDF
- 字段映射介绍：数据字典文件，用于解释临床试验数据字段含义
数据来源
MANTICO临床试验（Clinical trial number NCT05205759）
适用场景
- 新冠单抗治疗疗效评估: 分析三种单抗对轻中度COVID-19门诊患者的临床疗效差异
- 临床试验设计研究: 参考适应性随机非劣效性试验的设计与实施方法
- 老年新冠患者治疗研究: 针对50岁及以上早期新冠患者的治疗方案效果分析
- 新冠治疗药物对比研究: 比较不同单抗药物在新冠治疗中的非劣效性表现
