数据集概述
本数据集是针对英国2001至2011年药品警报的回顾性研究数据，记录了不合格药品的缺陷类型、制剂类型、警报年份、警报类别等信息，以及伪造药品的相关数据，可用于分析英国药品安全问题的规模和趋势。
文件详解
- 文件名称：Supplementary data.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含不合格药品的缺陷描述、制剂类型、警报年份、警报类别，以及伪造药品的数量等数据，对应研究中280例不合格药品（222例召回）、11例伪造药品的相关记录。
数据来源
论文“Substandard and falsified medicines in the UK: A retrospective review of drug alerts (2001–2011)”
适用场景
- 药品安全监管分析：研究英国2001-2011年不合格与伪造药品的发生情况及趋势。
- 药品质量缺陷类型研究：分析污染、包装等药品缺陷类型的分布特征。
- 药品召回机制评估：基于222例召回数据，评估药品召回的触发因素和执行效果。
- 伪造药品监管研究：针对11例伪造药品数据，分析伪造药品的识别与防控难点。
- 药品安全趋势分析：探究2001-2011年不合格药品数量增长的原因（检测能力提升或实际问题增加）。
