数据集概述
本数据集来自加拿大上市后药品安全性队列研究，聚焦1997年1月至2012年3月获批的新活性物质（NASs），分析其获得严重上市后安全警告或因安全原因撤市的概率，对比传统药物与生物制剂、有显著治疗进展药物与无显著进展药物的安全性差异，以及加拿大卫生部对NAS治疗价值的预测准确性。
文件详解
- 文件名称：NAS - PMPRB & Prescrire ratings.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：包含Patented Medicine Prices Review Board（PMPRB）和Prescrire International对新活性物质（NASs）的治疗创新评估等级数据。
- 文件名称：Main table - NAS database.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：核心数据库表，涵盖加拿大1997-2012年获批NASs的基础信息、上市后安全警告/撤市记录、药物类型（传统/生物制剂）、治疗进展分类及加拿大卫生部的治疗价值预测结果。
数据来源
Postmarket safety in Canada: are significant therapeutic advances and biologics less safe than other drugs? A cohort study
适用场景
- 药品上市后安全性研究：分析不同类型药物（传统/生物制剂）及治疗进展药物的上市后安全风险差异。
- 药品监管政策评估：评估加拿大卫生部对新活性物质治疗价值的预测准确性，为监管决策提供参考。
- 国际药品安全对比：基于加拿大数据结果，为其他国家药品安全监管提供跨国参考。
- 药物研发风险分析：为药物研发企业提供上市后安全风险的参考数据，优化研发策略。
