数据集概述
本数据集聚焦缺氧条件下长链非编码RNA Neat1及旁斑成分的翻译调控作用，包含质粒序列文档与说明文件。研究揭示Neat1等旁斑相关分子通过IRES依赖机制调控（淋巴）血管生成及心脏保护因子mRNA的翻译，为缺血性疾病血管重建机制研究提供数据支持。
文件详解
- README.md
- 文件格式：MD
- 字段映射介绍：包含数据集标题、质粒序列来源、作者信息、创建与修改日期、持久标识符（DOI）及贡献者列表等元数据
- pTRIP-DU3-CMV-MCS-miRNA_Neat1_2_G7.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：Neat1_2_G7相关的pTRIP载体质粒序列文档
- pTRIP-DU3-CMV-MCS-miRNA_Neat1_G2.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：Neat1_G2相关的pTRIP载体质粒序列文档
- pTRIP-DU3-CMV-MCS-miRNA_Neat1_2_G6.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：Neat1_2_G6相关的pTRIP载体质粒序列文档
- pTRIP-CRIGL_.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：CRIGL相关的pTRIP载体质粒序列文档
数据来源
论文“Long non-coding RNA Neat1 and paraspeckle components are translational regulators in hypoxia”
适用场景
- 缺氧条件下翻译调控机制研究：分析Neat1及旁斑成分对IRES依赖翻译的调控作用
- （淋巴）血管生成因子表达调控研究：探究缺血性疾病血管重建相关因子的翻译激活机制
- 心脏保护因子翻译调控研究：解析Neat1对心肌细胞中保护因子mRNA翻译的调节功能
- 质粒载体设计参考：为构建靶向Neat1的miRNA表达载体提供序列模板
- 旁斑结构功能研究：验证旁斑作为IRES含mRNA招募及IRESome组装平台的作用
