数据集概述
本数据集来源于NS-STROKE临床试验，旨在评估急性缺血性卒中患者静脉溶栓（IVT）后立即大量输注生理盐水对促进功能独立的疗效和安全性。研究将参与者分为生理盐水组和对照组，主要疗效终点为90天时的功能独立性（改良Rankin量表评分mRS 0-2分），并记录了包括早期神经功能恶化、脑血管事件、NIHSS评分、Barthel指数及多项实验室指标在内的次要疗效与安全性终点数据。数据涵盖患者从入组到90天随访的多个时间点信息。
文件详解
- 文件名称：
NS-STROKE.xlsx
- 文件格式： XLSX
- 字段映射介绍： 数据集包含患者在基线、干预后24小时、7天、30天及90天随访时的各类指标，主要字段可能包括：
- 患者ID、分组信息（生理盐水组/对照组）
- 主要疗效结局：90天mRS评分（二分法：0-2为良好，3-6为不良）
- 次要疗效结局：早期神经功能恶化（END）、脑血管事件、不同时间点的NIHSS评分、mRS评分、Barthel指数
- 实验室指标：S100-β、脑源性神经营养因子（BDNF）、髓过氧化物酶（MPO）水平
- 安全性终点：左心室射血分数、90天死亡率、血压、梗死体积、症状性颅内出血及其他颅内出血事件发生率
数据来源
NS-STROKE Trial (Normal Saline Infusion for Stroke after Intravenous Thrombolysis)
适用场景
- 卒中治疗疗效评估: 分析大量生理盐水输注对急性缺血性卒中患者静脉溶栓后90天功能独立性的影响。
- 临床干预安全性研究: 评估该液体管理策略对心功能、颅内出血风险及死亡率的影响。
- 神经功能预后预测: 利用NIHSS、mRS、Barthel指数等指标，研究卒中后的神经功能恢复轨迹。
- 生物标志物探索: 分析S100-β、BDNF、MPO等实验室指标与卒中预后及治疗反应的关联性。
