P016_VFN_B2_PDX模型与原发肿瘤突变特征数据

数据集概述

本数据集包含P016 VFN-B2 PDX（患者来源异种移植）模型及其来源原发肿瘤的突变谱数据，检测等位基因频率阈值设为5%，记录了两者共享、PDX新增及原发肿瘤特有突变类型，为肿瘤模型研究提供基础数据。

文件详解

• 文件名称：P016_SNVs.xlsx
• 文件格式：XLSX
• 字段映射介绍：包含突变的等位基因频率（AF）、样本类型标识（CTRL正常DNA、PT原发肿瘤、PDX模型），以及突变状态分类（Shared共享、Gain PDX新增、Loss原发肿瘤特有）。

适用场景

• 肿瘤PDX模型一致性验证：分析PDX模型与原发肿瘤的突变谱匹配度，评估模型代表性。
• 肿瘤突变特征研究：识别PDX模型与原发肿瘤的共享及特有突变，探究肿瘤异质性与进化规律。
• 肿瘤研究模型构建参考：为肿瘤基础研究中PDX模型的应用提供突变数据支持。
• 肿瘤精准医疗靶点筛选：基于突变谱挖掘潜在治疗靶点，指导个体化治疗研究。