数据集概述
本数据集为Polinski等人研究的原始数据，对应论文主题为“无内源性大鼠α-突触核蛋白的人源A53T α-突触核蛋白表达未在新型人源化大鼠模型中引发帕金森病相关表型”。包含10个Excel文件，涉及基因表达、行为学测试、组织学分析等实验数据，支持帕金森病动物模型相关研究验证与分析。
文件详解
- 实验数据文件（共10个，均为XLSX格式）
- 文件名称示例：Fig 1 - C11817 QuantiGene Phase 2_9-May-2025.xlsx、Fig 11 - C11817 TH Stereology 9-May-2025.xlsx、Fig 2 - C12017 QuantiGene Snca Data 9-May-2025.xlsx、Fig 5 - C11817 Open Field 4-18 mo 9-May-2025.xlsx、Fig 6&7 - C11817 AA Home Cage 9-May-2025.xlsx、Fig 9 - C11817 Gait PPCA - Dist from WT-16 9-May-2025.xlsx、Fig 3 - Western Blot Graphs 9-May-2025.xlsx、Fig 4 - C11817 Gastrointestinal motility 4-18 mo 9-May-2025.xlsx等
- 字段映射介绍：未提供具体字段说明，推测包含对应论文图表的原始实验数据，涉及基因定量（QuantiGene）、酪氨酸羟化酶立体定位（TH Stereology）、旷场实验（Open Field）、自主活动笼（AA Home Cage）、步态分析（Gait PPCA）、Western Blot结果、胃肠动力测试等实验的原始测量值或统计数据
数据来源
Polinski et al论文"Expression of human A53T alpha-synuclein without endogenous rat alpha-synuclein fails to elicit Parkinson's disease-related phenotypes in a novel humanized rat model"
适用场景
- 帕金森病动物模型验证：分析人源化大鼠模型中帕金森病相关表型的缺失机制，验证α-突触核蛋白突变体的作用
- 神经生物学研究：探究α-突触核蛋白表达与神经退行性病变的关联，支持基因功能与病理机制分析
- 行为学实验数据分析：利用旷场、步态、胃肠动力等数据，研究帕金森病相关行为学指标的变化规律
- 生物标志物研究：通过基因定量、Western Blot等数据，筛选帕金森病潜在生物标志物或治疗靶点
- 实验方法复现：为其他研究团队提供可复现的原始实验数据，支持帕金森病模型实验的方法优化与结果验证
