全球医疗器械召回与安全警报数据集-vladimirmijatovic
数据来源：互联网公开数据
标签：医疗器械,召回,安全警报,医疗,健康,FDA,ICIJ,全球,风险,医疗健康
数据概述：
本数据集收录了全球范围内医疗器械的召回、安全警报和现场安全通知信息，数据由国际调查记者联盟（ICIJ）发布，涵盖了超过12万条记录。数据来源于公共资源和对信息自由申请的回应。该数据集旨在提供重要的安全警报，并为患者提供潜在的追索途径。
召回分类（基于FDA标准）：
Class I：产品可能导致严重健康问题或死亡的合理可能性。
Class II：产品可能导致临时或可逆的健康问题，或有轻微机会导致严重健康问题或死亡。
Class III：产品不太可能引起任何健康问题或伤害。
数据用途概述：
该数据集适用于医疗器械安全风险评估、监管机构研究、医疗健康行业分析、患者权益保护等多种场景。研究人员可利用此数据分析医疗器械的安全性问题，识别潜在的风险因素；监管机构可用于加强对医疗器械的监管，提高产品安全标准；医疗健康行业可以利用此数据改进产品设计和生产流程；患者可以借助此数据了解医疗器械的风险，维护自身权益。此外，该数据集也为公众提供了了解医疗器械安全信息的渠道，有助于提高公众对医疗健康的认知。
