数据集概述
本数据集提供人类早期颅面发育的高分辨率表观基因组图谱，包含胚胎颅面组织的表观遗传注释、组织特异性调控序列及罕见颅面异常的潜在致病区域，支持研究非编码变异与颅面畸形的关联，以辅助实验设计和临床解读。
文件详解
数据集包含3个目录，共335个bigBed格式文件，具体如下：
- Imputed Peak Calls/目录：存储多种表观遗传标记的预测峰文件，如impute_CS15-13000_H3K9ac_peaks.gappedPeak.bigBed，记录特定发育阶段（如CS14-CS20）的组蛋白修饰（H3K9ac、H3K27ac、H3K4me1等）峰数据
- SuperEnhancers/目录：包含超级增强子文件，如F2-N2108_25state_dense_Gateway_SuperEnhancers.bigBed，记录不同样本或阶段的超级增强子区域
- Chromatin State Segmentations/目录：存储染色质状态分段文件，如CS17-combined_18state.bigBed，包含不同状态数（15state、18state）的染色质分段数据
适用场景
- 颅面发育机制研究：分析胚胎期颅面组织的表观遗传调控网络
- 颅面畸形致病机制分析：识别非编码区变异与颅面异常的关联
- 临床遗传解读：辅助解读颅面畸形患者的非编码变异
- 表观遗传学研究：探究组蛋白修饰、增强子等在发育中的作用
- 实验设计支持：为后续胚胎发育相关实验提供数据基础
