Sclerostin_PDGFR_Based骨吸收抑制机制研究源数据

数据集概述

本数据集为论文《Sclerostin blockade inhibits bone resorption through PDGF receptor signaling in osteoblast lineage cells》的源数据,包含实验相关的图表源数据、材料方法文档及说明文件,共11个文件。核心内容是验证Sclerostin中和抗体通过抑制成骨细胞谱系细胞中PDGF受体信号通路,减少M-CSF分泌,从而持续抑制骨吸收的机制。

文件详解

  • 图表源数据文件(Source data files)
  • 文件名称:Figure 1_Source data.xlsx、Figure 2_Source data.xlsx、Figure 3_Source data.xlsx、Figure 4_Source data.xlsx、Figure 6_Source data.xlsx、Supplemental Figure 1_Source data.xlsx、Supplemental Figure 2_Source data.xlsx、Supplemental Figure 3_Source data.xlsx
  • 文件格式:XLSX
  • 字段映射介绍:包含论文中对应图表的原始实验数据,具体字段因图表内容而异,涉及成骨细胞PDGFR信号通路活性、M-CSF分泌水平、破骨细胞活性等实验指标数据
  • 说明文件
  • 文件名称:README.txt
  • 文件格式:TXT
  • 字段映射介绍:包含数据集标题、作者信息(主要研究者Serge Ferrari及其所属机构日内瓦大学医院骨病科)、数据集生成及更新时间等基本信息
  • 实验方法文档
  • 文件名称:Materials and Methods.docx
  • 文件格式:DOCX
  • 字段映射介绍:详细描述实验所用的材料、试剂、实验方法及流程

数据来源

论文《Sclerostin blockade inhibits bone resorption through PDGF receptor signaling in osteoblast lineage cells》

适用场景

  • 骨代谢机制研究:分析Sclerostin、PDGF受体信号通路在骨吸收调控中的作用机制
  • 骨质疏松治疗靶点开发:基于Sclerostin中和抗体的作用机制,探索新的抗骨吸收治疗靶点
  • 成骨细胞与破骨细胞相互作用研究:研究成骨细胞通过分泌因子调控破骨细胞活性的分子机制
  • 实验方法参考:为骨生物学相关实验提供材料选择、实验流程等方法学参考
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数据与资源

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 29.55 MiB
最后更新 2026年1月26日
创建于 2026年1月26日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。