数据集概述
本数据集源于TUSC2基因表达恢复对野生型EGFR肺癌细胞厄洛替尼敏感性影响的研究，包含细胞生长抑制、凋亡活性、基因表达谱等实验数据。研究通过体外细胞实验和体内动物模型验证TUSC2与厄洛替尼的协同作用，分析FGFR2、mTOR等关键调控因子的作用机制，为肺癌治疗提供新靶点参考。数据集含10个文件，覆盖实验结果表格、原始图表等内容。
文件详解
- 实验结果表格（.xlsx/.xls格式）
- 文件名称：H1299 h322 h460 rapa-er combination.xlsx、AZD4547-Erlotinib combination in A549, H1299 H1650.xlsx、AZD4547-Erlotinib combinaiton in A549 cells repeat.xlsx、A549-siRNA-FGFR2-ER.XLSX、Copy of heatmap-rawdata-normdata.xls、Copy of result-heatmap-RPPA.XLSX、Copy of result-heatmap-GeneExp.xlsx
- 文件格式：XLSX、XLS
- 字段映射介绍：记录不同肺癌细胞系（如A549、H1299）在TUSC2表达恢复、厄洛替尼单药/联合AZD4547/雷帕霉素处理后的细胞生长、凋亡、基因表达（如FGFR2、mTOR）等实验数据；包含基因表达谱芯片（qRT-PCR array）、RPPA蛋白分析的原始数据与标准化数据，以及热图结果数据。
- 原始图表文件（.pptx格式）
- 文件名称：raw fig4.pptx、raw figure 1.pptx、raw fig 3c.pptx
- 文件格式：PPTX
- 字段映射介绍：包含实验原始图表，可能展示细胞生长曲线、凋亡标志物（如PARP）表达、基因表达热图等可视化结果。
数据来源
论文“Exogenous restoration of TUSC2 expression induces responsiveness to erlotinib in wildtype epidermal growth factor receptor (EGFR) lung cancer cells through context specific pathways resulting in enhanced therapeutic efficacy”
适用场景
- 肺癌治疗靶点研究：分析TUSC2、FGFR2、mTOR在野生型EGFR肺癌细胞中的调控机制，为药物靶点开发提供依据。
- 抗肿瘤药物协同作用评估：验证TUSC2与厄洛替尼联合治疗的协同效果，支持肺癌联合用药方案优化。
- 肿瘤耐药机制研究：探究TUSC2恢复对厄洛替尼耐药性的逆转作用，解析耐药相关分子通路。
- 基因表达谱分析：利用qRT-PCR、RPPA数据研究肺癌细胞基因/蛋白表达变化，挖掘关键生物标志物。
- 临床转化研究：为野生型EGFR肺癌患者扩展厄洛替尼治疗适应症提供实验数据支持。
