数据集概述
本数据集为瓦博巴坦（VBR）与美罗培南（MRP）组合药物的血浆定量检测方法验证数据，包含UPLC-MS/MS方法的生物分析验证结果及补充资料，涉及线性范围、精密度、准确度、回收率等关键指标，支持该抗生素组合的药代动力学研究与药物制剂评估。
文件详解
- Vaboractam_bioanalytical_templet_-final_1_QCM-.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：瓦博巴坦的生物分析模板数据，可能包含质控样品（QCM）相关的检测结果，如浓度、精密度、准确度等验证指标
- meropeneme_bioanalytical_validation.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：美罗培南的生物分析验证数据，可能涵盖线性范围、日内/日间精密度、准确度、回收率等生物分析验证关键参数
- Supplementary_data.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：补充资料文档，可能包含UPLC-MS/MS方法的实验细节、色谱条件、样品处理步骤等方法学描述
适用场景
- 抗生素组合药代动力学研究: 用于瓦博巴坦与美罗培南组合在人体血浆中的浓度检测，支持药代动力学参数分析
- 药物生物分析方法验证: 参考线性范围、精密度、准确度等验证指标，优化抗生素血浆定量检测方法
- 临床药物监测: 为复杂尿路感染治疗中该组合药物的血浆浓度监测提供方法学依据
- 药物制剂质量评估: 用于评估瓦博巴坦与美罗培南药物制剂的含量均匀性及稳定性检测
