数据集概述
本数据集基于肾移植患者VEGF基因单核苷酸多态性（SNPs）与移植排斥反应关联的荟萃分析，整合4个数据库的7篇文献数据，分析4种SNPs对排斥反应的风险影响，含种族、排斥类型亚组分析及Bonferroni校正结果，共3个文件。
文件详解
- 文件名称：VEGF_Tables_S1-S2.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含荟萃分析中关键统计结果表格，可能涉及各SNPs基因型与排斥反应风险的OR值、95%CI及校正后P值等数据
- 文件名称：VEGF_S3_PRISMA.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：PRISMA流程图相关文件，记录文献筛选流程及纳入排除标准的详细信息
- 文件名称：VEGF_Dataset.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：荟萃分析原始数据集整理文件，可能包含纳入研究的基本特征、各SNPs基因型分布及排斥反应事件的汇总数据
数据来源
论文“Influence of polymorphisms in the vascular endothelial growth factor gene on allograft rejection after kidney transplantation: a meta-analysis”
适用场景
- 肾移植排斥反应遗传机制研究：分析VEGF基因多态性与肾移植排斥反应的关联及风险评估
- 临床遗传标记筛选：探索VEGF基因SNPs作为肾移植排斥反应预测生物标记物的潜力
- 种族特异性免疫风险分析：基于亚组数据研究不同种族（印度人/高加索人）VEGF基因型与排斥反应的差异
- 移植后个体化治疗指导：为肾移植患者术后排斥反应风险分层及精准医疗提供数据支持
