数据集概述
本数据集为乌帕替尼在特应性皮炎治疗中的上市后安全性分析相关补充数据，基于FDA不良事件报告系统（FAERS），聚焦黑框警告相关不良事件，包含结构化的补充表格文件，为相关研究提供数据支持。
文件详解
该数据集包含一个目录下的两个DOCX格式文件，具体说明如下：
- 目录: Data for Post-Marketing Safety Analysis of Upadacitinib in Atopic Dermatitis An FDA Adverse Reporting System (FAERS) Review of Boxed Warning Related Adverse Events/
- 文件列表:
- Supplementary Table 1.docx: DOCX格式文件，为研究的补充表格1。
- Supplemental Table 2_ClinicalCharacteristics.docx: DOCX格式文件，为研究的补充表格2，内容涉及临床特征相关数据。
适用场景
- 药物安全性研究: 分析乌帕替尼在特应性皮炎患者中的上市后不良事件发生情况。
- 临床药学研究: 探究黑框警告相关不良事件的临床特征及风险因素。
- 药物监管参考: 为FDA不良事件报告系统（FAERS）数据的应用及药物安全监管提供实证数据支持。
- 皮肤病学临床研究: 辅助特应性皮炎治疗药物的安全性评估与临床决策。
