新冠疫苗不良反应欧盟药物警戒数据库数据集COVID-19VaccineAdverseReactionsEUPharmacovigilanceDatabase-zrafiws
数据来源：互联网公开数据
标签：疫苗不良反应, 药物警戒, 欧盟, 临床医学, 流行病学, 安全监测, 疫苗, 数据库
数据概述：
该数据集包含来自欧盟药物警戒数据库的数据，记录了接种新冠疫苗后报告的不良反应事件。主要特征如下：
时间跨度：数据未明确指出具体时间范围，但涵盖了新冠疫苗接种后的不良反应报告。
地理范围：数据主要来源于欧盟成员国。
数据维度：数据集包含多个字段，例如：EU Local Number（欧盟本地编号）、Report Type（报告类型）、EV Gateway Receipt Date（EV网关接收日期）、Patient Age Group（患者年龄组）、Patient Sex（患者性别）、Reaction List PT（不良反应列表，包括持续时间、结局和严重程度）、Suspect/interacting Drug List（可疑/相互作用药物列表）和Concomitant/Not Administered Drug List（伴随/未给药药物列表）等。
数据格式：数据以CSV格式提供，文件名为VACCINE ASTRAZENECA.csv, MRNA VACCINE MODERNA.csv, VACCINE JANSSEN.csv, MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH.csv等，便于数据分析和处理。
来源信息：数据来源于欧盟药物警戒数据库，该数据库是收集和评估与药品相关的安全信息的关键资源。数据集已经过整理，以便进行分析。
该数据集适合用于药物警戒、流行病学研究、疫苗安全性评估以及临床研究。
数据用途概述：
该数据集具有广泛的应用潜力，特别适用于以下场景：
研究与分析：适用于疫苗不良反应、药物警戒和临床医学等领域的研究，例如评估不同疫苗的安全性、分析不良反应的发生频率和严重程度，以及研究不良反应与患者特征之间的关系。
行业应用：为制药企业、疫苗生产商和医疗机构提供数据支持，用于药物安全性和有效性评估、风险管理和产品改进。
决策支持：支持卫生部门和监管机构制定疫苗接种政策、监测疫苗安全性、以及进行风险沟通。
教育和培训：作为医学、药学和公共卫生等相关专业学生的实训数据，帮助他们了解药物警戒流程、数据分析方法和临床研究设计。
此数据集特别适合用于探索新冠疫苗接种后的不良反应模式、评估疫苗安全性、以及支持疫苗接种策略的制定。
