数据集概述
本数据集为氮双膦酸盐（N-BPs）胞质转运机制研究的补充数据，包含2个Excel文件。研究通过CRISPRi全基因组筛选，识别出SLC37A3与ATRAID形成的转运复合物，该复合物定位于溶酶体，负责将经液相内吞进入溶酶体的N-BPs释放至胞质，为N-BPs作用机制提供关键依据。
文件详解
- 文件名称：ZY_OSHEA_2018_supplementary_data_table_1.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：未提供具体字段信息，推测包含CRISPRi筛选相关的基因筛选结果、基因表达量或表型数据等，支持SLC37A3作为N-BPs作用必需基因的鉴定。
- 文件名称：ZY_OSHEA_2018_supplementary_data_table_2.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：未提供具体字段信息，推测包含SLC37A3与ATRAID复合物的功能验证数据，如蛋白互作、亚细胞定位或转运活性相关实验结果。
数据来源
论文“Identification of a transporter complex responsible for the cytosolic entry of nitrogen-containing-bisphosphonates”
适用场景
- 药物转运机制研究：分析N-BPs进入细胞胞质的分子途径，揭示溶酶体转运复合物的作用机制。
- 骨质疏松治疗靶点验证：为SLC37A3/ATRAID复合物作为N-BPs临床疗效相关靶点的验证提供数据支持。
- 溶酶体功能与药物递送研究：探索溶酶体在药物胞内转运中的角色，为药物递送系统设计提供参考。
- 生物医药靶点发现：基于CRISPRi筛选数据，挖掘其他小分子药物的胞内转运相关靶点。
