数据集概述
该数据集围绕一名39岁女性多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）患者的基因变异展开，重点记录Alu逆转录转座子介导的MEN1基因全长新生种系缺失及体细胞拷贝中性杂合性丢失（LOH）的研究结果，包含相关实验分析数据与结论。
文件详解
- 文件名称: JES_Supplementary_Figures.pdf
- 文件格式: PDF（.pdf）
- 文件内容: 包含研究中使用的补充图表，可能涉及MLPA检测结果、qPCR拷贝数图谱、Alu重复元件断点分析、SNP分型等实验数据的可视化内容，辅助理解MEN1基因缺失与LOH的分子机制。
适用场景
- 内分泌肿瘤分子机制研究：分析Alu介导基因缺失在MEN1发病中的作用
- 基因变异检测技术应用：验证MLPA、qPCR结合SNP分析在拷贝数变异与LOH检测中的有效性
- 肿瘤遗传学研究：探索拷贝中性LOH作为甲状旁腺肿瘤发生的体细胞事件机制
- 基因组不稳定性研究：分析Alu重复元件对基因结构与功能的影响
