数据集概述
本数据集围绕家族性矮小症（FSS）的遗传结构展开研究，通过对台湾汉族人群1163例FSS患者的基因分析，识别出10个新遗传单核苷酸多态性（SNPs）及9个已报道的身高相关SNPs，构建了FSS风险预测的多基因风险倾向评分，为FSS的遗传机制研究与风险评估提供数据支持。
文件详解
- 文件名称：
Supplementary_materials_01092020.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：包含家族性矮小症遗传结构研究的补充材料，可能涉及研究方法细节、基因位点信息、多基因风险评分构建流程、样本特征等支撑研究结论的详细内容。
数据来源
论文“Genetic architecture associated with familial short stature”
适用场景
- 家族性矮小症遗传机制研究: 分析FSS相关的基因位点分布及遗传调控模式。
- 遗传疾病风险预测模型开发: 基于10个新SNPs构建的多基因风险评分，优化FSS风险预测工具。
- 汉族人群身高遗传特征分析: 探究台湾汉族人群身高相关基因的特异性表达与作用。
- 儿科内分泌疾病辅助诊断: 为临床FSS的早期筛查与风险评估提供遗传数据参考。
