数据集概述
本数据集围绕肾功能与脑血管疾病的遗传关联展开研究，通过全基因组关联研究（GWAS）汇总统计数据，分析慢性肾病（CKD）、肾小球滤过率（eGFR）、尿白蛋白肌酐比（UACR）等肾功能指标与缺血性卒中及其亚型、脑出血（ICH）、脑白质高信号（WMH）等脑血管疾病表型的遗传重叠、多效性位点及因果关系，为揭示两者共同致病机制提供数据支持。
文件详解
- 文件名称：SUPPLEMENTS_resubmission.docx
- 文件格式：DOCX
- 字段映射介绍：作为研究补充文档，包含肾功能与脑血管疾病遗传关联研究的详细补充信息，可能涵盖GWAS汇总统计数据来源、多基因风险评分（PRS）分析方法、多效性位点定位结果、孟德尔随机化（MR）分析参数及因果关联验证数据等内容。
适用场景
- 肾脏与脑血管疾病遗传机制研究: 分析两者的遗传重叠区域及共同致病基因位点，揭示跨疾病的分子机制。
- 脑血管疾病风险因素评估: 利用肾功能指标（eGFR、UACR）的遗传数据，评估其对脑血管疾病（如大血管卒中、脑出血）的因果风险。
- 多效性基因位点分析: 探索同时影响肾功能与脑血管疾病的多效性位点（如12q24、2q33）的生物学功能。
- 临床疾病关联研究: 为慢性肾病患者脑血管疾病风险筛查及干预策略制定提供遗传学依据。
