数据集概述
本数据集记录了659名新冠重症患者与534名轻症/无症状感染者中，13个I型干扰素（IFN）基因编码变异的基因型计数。数据关联TLR3和IRF7依赖的I型干扰素免疫通路与新冠重症的关系，支持先天性免疫缺陷与新冠重症的研究，包含2个文件。
文件详解
- README.txt
- 文件格式：TXT
- 字段映射介绍：包含数据集背景、创建信息、关联论文说明，解释数据与新冠重症患者I型干扰素免疫缺陷的研究关联。
- AlleleCount_Coding-variants_13genes_16092020.xlsx
- 文件格式：XLSX
- 字段映射介绍：记录13个I型干扰素相关基因的编码变异位点、各基因型在重症患者与轻症对照中的计数，支持基因变异与新冠重症关联性分析。
数据来源
论文“Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19”
适用场景
- 新冠重症免疫机制研究: 分析I型干扰素基因变异与新冠重症的关联性，探究先天性免疫缺陷对感染结局的影响。
- 医学遗传学分析: 研究13个I型干扰素基因的罕见变异类型、频率及遗传模式（常染色体隐性/显性）。
- 临床风险评估: 评估特定基因变异在新冠重症患者中的富集情况，为重症风险预测提供数据支持。
- 抗病毒免疫通路研究: 验证TLR3和IRF7依赖的I型干扰素通路在新冠感染中的保护作用。
