NSD2_PWWP1_化学蛋白组学_化学探针分析研究数据集

数据集概述

本数据集为NSD2-PWWP1化学探针的化学蛋白质组学分析结果,通过竞争性亲和纯化结合无标记定量LC-MS/MS技术,评估UNC6934(NSD2-PWWP1靶向探针)与UNC7145(阴性对照)的靶点结合及选择性。包含原始质谱数据、分析参数文件、参考数据库、R分析脚本及方法文档,共23个文件。

文件详解

  • 原始质谱数据文件
  • 文件名称:遵循[处理组]_rep[重复数].raw/.index模式(如UNC7145_rep3.raw、DMSO_rep1.index)
  • 文件格式:RAW、INDEX
  • 字段映射介绍:包含DMSO对照、UNC7145、UNC6934处理组的原始质谱检测数据及索引文件,数据集已上传至ProteomeXchange(PRIDE,ID:PXD017641)
  • 分析参数与参考数据库文件
  • 文件名称:mqpar.xml、UP000005640_9606.fasta
  • 文件格式:XML、FASTA
  • 字段映射介绍:mqpar.xml为MaxQuant定量分析参数配置文件;UP000005640_9606.fasta为人类蛋白质组参考数据库(UniProt,20605条条目)
  • R分析项目文件
  • 文件名称:NSD2_Chemoproteomics.Rproj、DEP_Analysis.R
  • 文件格式:RPROJ、R
  • 字段映射介绍:R项目配置文件及DEP包差异富集分析脚本,用于MaxQuant输出数据的统计分析
  • 方法文档
  • 文件名称:methods.docx
  • 文件格式:DOCX
  • 字段映射介绍:实验方法补充说明文档

适用场景

  • 表观遗传学靶点验证:分析UNC6934对NSD2-PWWP1结构域的特异性结合能力
  • 化学探针选择性评估:比较UNC6934与UNC7145的蛋白质组水平结合差异,验证探针选择性
  • 质谱数据分析方法参考:基于MaxQuant与DEP包的无标记定量蛋白质组学分析流程复用
  • 药物靶点发现:通过化学蛋白质组学数据挖掘潜在的脱靶蛋白,指导探针优化
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数据与资源

该数据集没有数据

附加信息

字段
作者 Maxj
版本 1
数据集大小 0.0 MiB
最后更新 2026年1月30日
创建于 2026年1月30日
声明 当前数据集部分源数据来源于公开互联网,如果有侵权,请24小时联系删除(400-600-6816)。