数据集概述
本数据集包含与文章相关的TMEM151A基因测序数据，涉及单中心PRRT2阴性患者中两例TMEM151A相关阵发性运动障碍病例及其家属的Sanger测序结果，以压缩包形式提供，用于支持相关医学研究。
文件详解
- 文件名称：TMEM151A_sequences_20240125.zip
- 文件格式：ZIP（压缩包）
- 字段映射介绍：压缩包内包含TMEM151A相关阵发性运动障碍患者及其家属的Sanger测序原始数据（.abi格式文件），具体字段需解压后查看原始测序文件内容。
数据来源
文章“Two Cases of TMEM151A-Associated Paroxysmal Dyskinesia in a Single-Center Series of PRRT2-Negative Patients”
适用场景
- 神经疾病基因研究：分析TMEM151A基因变异与阵发性运动障碍的关联性。
- 罕见病病例研究：支持PRRT2阴性阵发性运动障碍患者的临床基因诊断参考。
- 医学遗传学分析：探究TMEM151A基因突变在家族中的遗传模式。
- 基因测序数据验证：为相关疾病的基因测序实验提供原始数据对照。
