数据集概述
本数据集聚焦人类冠状病毒nsp7-11多蛋白加工动力学，及其与nsp16形成复合物的影响研究，包含分析所需的脚本、数据文件、峰值列表及AlphaFold模型等资源。
文件详解
- 文件名称：python_scripts_resubmission_v2.zip，文件格式：ZIP，内容：自定义Python脚本/Jupyter笔记本脚本
- 文件名称：nsp16_nsp10_Kd.zip，文件格式：ZIP，内容：nsp16与nsp10结合常数（Kd）相关数据
- 文件名称：20240912_SARS2_discontinuous_processing.zip，文件格式：ZIP，内容：SARS2不连续加工相关数据
- 文件名称：nsp711_nsp16_interaction_SARS1_MERS.zip，文件格式：ZIP，内容：SARS1和MERS的nsp711与nsp16相互作用数据
- 文件名称：20240926_MERS_discontinuous_processing.zip，文件格式：ZIP，内容：MERS不连续加工相关数据
- 文件名称：alphafold_models.zip，文件格式：ZIP，内容：研究中使用的AlphaFold模型文件
- 文件名称：20240926_HCOV711_discontinuous_processing.zip，文件格式：ZIP，内容：HCOV711不连续加工相关数据
- 文件名称：20240912_SARS1_discontinuous_processing.zip，文件格式：ZIP，内容：SARS1不连续加工相关数据
适用场景
- 冠状病毒分子机制研究：分析nsp7-11多蛋白加工动力学特征
- 病毒蛋白相互作用研究：探究nsp7-11与nsp16复合物形成机制
- 抗病毒药物靶点研究：基于蛋白加工与复合物数据识别潜在靶点
- 计算生物学分析：利用AlphaFold模型开展结构生物学相关研究
- 比较病毒学研究：对比不同冠状病毒（SARS1、SARS2、MERS等）的加工差异
