数据集概述
该数据集包含针对SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域（RBD）与ACE2结合抑制的分子动力学模拟数据，涉及2421种已批准小分子的虚拟筛选及后续验证，重点分析了头孢磺啶等候选药物对RBD-ACE2结合的影响，为抗病毒药物研发提供动态分子作用依据。
文件详解
- 分子动力学轨迹文件（.xtc格式）：共13个，记录蛋白质-小分子复合物的动态变化过程，如Cromoglycate_post-docking_MD_500ns.xtc、RBD-cefsulodin_binding_to_ACE2_replica_2.xtc等
- 蛋白质结构文件（.pdb格式）：共10个，包含分子对接或结合后的三维结构，如Cromoglycate_post-docking.pdb、RBD_ACE2.pdb、RBD-cefsulodin_binding_to_ACE2.pdb等
- 压缩文件（.zip格式）：1个systems_4_MD.zip，可能包含批量分子动力学模拟相关数据
适用场景
- 抗病毒药物研发：分析小分子对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD的结合作用及对RBD-ACE2相互作用的影响
- 分子动力学研究：探究蛋白质-配体复合物的动态构象变化
- 虚拟药物筛选验证：辅助评估候选药物的成药性及作用机制
- 结构生物学分析：研究刺突蛋白RBD与ACE2结合的动态过程及小分子干预效果
